keskiviikko 21. tammikuuta 2015

Purple Vampire - Kilappa Original




Maailman kaikkeuden surkein blogaaja täällä taas terve. Mikä olis todennäköisyys, että saisin tällä viikolla ulos yli kaks blogipostia? No kokeillaan, ei kai se auta kuin näpytellä.
Tähän viikkoon kuuluu seuraavanlaisia kuulumisia: Sunnuntaista lähtien lapsella on ollut yökköyskä ja kuume, jotka tarkoittavat sitä, että ollaan oltu vuoropäivin vahdissa. Tämä ei minua kauheasti ilahduta, sillä olen loppuviikon jokatapauksessa YHna, joten työskentely yms aika vähenee ja vähenee ilta illalta.. Pojalla on hieman harmaantunut katse ja Finding Nemo on katsottu 5 kertaa päivässä. Haluutteko otteita toidsteeksi: "A Fish can breathe out here, did your man deliver - or did he deliver??" Kyllä osaan sen unissankin ulkoa.
Sen sijaan oma elämä tammikuussa on edennyt kohtuullisesti. Liikuntaa on tullut harrastettua rutiininomaisesti lähes joka päivä ja huomaan, miten se tuo energiaa päiviin ja joka kerta ne prkeleen askelkyykyt tuntuu hieman helpommilta. Ruokavaliokin on ollut kohdallaan ja olen juonut alkoholia tasan yhtenä päivänä. Vähänkö mä oon siis kurinalainen. Vielä kun saisin väikkärin väsäämisen rutiiniin, se vielä puuttuu. Työt on tosiaan olleet repaleisia, koska on ollut kaikenmaailman loppiaisia ja sairastelua. Mut ajattelin tunkea mun päivään vähemmän hyödytöntä ja enemmän sitä hyödyllistä. Se olis seuraava tavoite.
Tänä talvena ponchot ja viitat on IN. Ompelijaystävättäreni oli tehnyt minulle mieluisan joululahjan, jonka sain jo syyskuussa kun kävin hakemassa karonkkamekkoni ompelusta: Nimittäin ison, ihanan violetin viitan. Tähän Kilappa originaaliin kuuluu myös matching kauluri, joka ei ollut kuitenkaan käytössä kun kuvasimme näitä viime viikolla.
Viitat on mun suosikkiasuste ikinä varmaan. Voisin elellä niissä. Viime perjantaina tuli vedettyä päälle kempon seremoniakaapu eli hoi, joka sekin kyllä on mitä ihanin vaate. Pitäis teetätyttää ompelijallani näitä lisää, nin hienoja ne on. Viitta lämmittää mukavasti näin rapsakoilla pakkasilla kuin tän päiväset -19C. Ulkona ei tuntunut aamulla kylmältä, kun kävelin töihin, mutta se, että sormet jäätyivät kuvatessa kertoo jotain siitä, et oli sit vähän enemmän sitä pakkasta kuin olin ajatellut.

Tammikuun pelastus on siis ollut rutiini. Tuo ihana asia, joka saa viikkoon mahtumaan työtä ja huvia. Ja näköjään myös asukuvausta, kiitos Virpin! Ootte ehkä nähneet näitä Mattilanniemen maisemia jo tarpeeks taustalla, tällä viikolla vois ottaa tavoitteeks jonkun muun miljöön.


Mitä muuta tästä asusta voi sanoa? Viihdyn nykyisin noissa farkkujen kaltaisissa housuissa melkein joka päivä, koska on hameen laittaminen tarkoittaisi syväjäätymistä. 
Jeans - Farkut - Gap
Boots - Saappaat - Clarcks
Vyö - Belt - Old
Top - Pusero - H&M
Cape - Viitta - Kilappa Original


The world's most terrible blogger here, hello. This week my goal is to do more than three blog posts. Let's see how that goes. It's been one of those sneezy and vommitty times in the C household with our youngling very ill indeed. His coff has made his food come up, which is not a good combo. However, the worst is now over. My best friend in January seems to be routine, which I have gotten into quite nicely. There's sports pretty much every day now, HIIT, Shorinji Kempo, Swimming mainly and I've been writing another paper, which still needs a big push. But it'll get there. Definitely. If only my child would stop being ill and I could be at the office. 

This winter is apparently the time to wear capes and ponchos. I have taken his very seriously. I got this one from my simstress friend when she made my karonkka dress last autumn. It's a Kilappa Original. What a beauty! I am a little bit in love with it and have been using it a lot. Gives wamth and looks great. Makes me think I should have more capes made. What do you think?
Kuvat/Pics (c) Virpi Flyktman

lauantai 17. tammikuuta 2015

Tunteiden sallimisesta

Eilen lueskelin ystäväni blogista kirjoitusta tunteista. Se sai minut ajattelemaan aihetta, mitä saamme tuntea ja miten yritämme kontrolloida muiden ihmisten tunteita. Aika iso osa ihmisten välistä vuorovaikutustahan perustuu nimenomaan tunteiden ilmaisuun, välittämiseen toisille. Olen tätä aihetta miettinyt viimeisen vuoden aikana paljonkin ja tullut siihen tulokseen, että olen onnellisimmillani silloin kun hyväksyn omat tunteeni, olivat ne sitten ns. negatiivisia tai positiivisia tunteita. Oletan, että minua kiinnostaa aika vähän, että mitä muut ajattelevat minun tunteistani - ovatko ne hyväksyttyjä vai eivät. Minulle ei tee tiukkaa itkeä bussissa tai nauraa ääneen elokuvissa. Pystyn innostumaan jostakin asiasta aivan nollasta sataan hyvin pienessä ajassa. Joskus ilmaisen tunteitani niin, että huomaan sen vaivaavan muita. Toki sellaisessa tilanteessa pyrin purkamaan niitä tunteita jonkun muun ihmisen läsnäollessa tai yksin. Mutta tiedän, että minä saan tuntea ihan just niin kuin miltä musta tuntuu. Se on vapauttavaa, koska jotenkin minusta on kuluttavaa rajoittaa tuntemista. Että ei saisi tuntea jotain, mitä kuitenkin tuntee.
Kuitenkin samaan aikaan kun ajattelen näin, huomaan, että yritän rajoittaa ja hallita toisten tunteita. Esimerkiksi liittyen tähän asiaan, että lapseni on autistinen. Toki jokaisella pitäisi olla oikeus tuntea tällaisessa kriisitilanteessa niin kuin he haluavat tuntea. On jopa tärkeää, että he saavat käsitellä tietoa omassa tahdissaan. Vaikka se minusta tuntuukin joskus tuskaisen hitaalta prosessilta.

Psyykkisen kriisin vaiheet: Lähde
1. Sokkivaihe
2. Reaktiovaihe
3. Työstämis- ja käsittelyvaihe
4. Uudelleensuuntautumisen vaihe

Esimerkiksi muutamat sukulaiset/ystäväni tuntuvat edelleen (vuoden jälkeen) haahuilevan tuolla shokkivaiheessa, jossa siis tyypillistä on asian kieltäminen. Edelleen on niitä, jotka epäilevät, ettei lapseni olisikaan autistinen. Se tuntuu meistä vanhemmista kovin kummalliselta, että eikö sitä voisi jo hyväksyä, kun hänen toiminnastaan se on selkeästi ja koko ajan nähtävissä. Toisaalta jos tekisin niin kuin paasaan, minun tulisi vaan hyväksyä nämäkin tunteet ja antaa näiden ihmisten käsitellä kriisiä omassa tahdissaan.
Olen itse kokenut sen verran monta kriisiä elämässäni, että tiedän, etten tykkää jäädä sängyn pohjalle vellomaan siinä märehtimisvaiheessa. Aika nopeasti yritän päästä työllistämisvaiheeseen ja uudelleensuuntautumiseen. Tämän opin myös isältäni, joka kaksi päivää halvaantumisensa jälkeen pyysi, voisiko tavata fysioterapeutin keskustellakseen tulevaisuudesta. No, hän toki oli saman viikon lopussa jo jättänyt meille jäähyväisensä, mutta teholla maatessaan hänen kognitiiviset prosessinsa olivat optimistiset. Kiitos sinulle sinne taivaaseen tästä opetuksesta ja siitä, millaisen ihmisen minusta kasvatit!
Huomaan kuitenkin, että vaikka itse saatan nousta äkkiäkin kohtuullisen toiminnalliseen kuntoon, se on hitaanpaa muilla ihmisillä ja minun pitäisi paremmin sietää, hyväksyä ja tukea sitä. Ei ole vääriä tunteita ja kaikilla tulisi olla oikeus tuntea juuri niin pahalta kuin tuntuu. Tiedän, että optimistiset ihmiset saattavat välillä olla todella ärsyttäviä niitä kohtaan, jotka vaan haluaisivat vetää peiton korviin ja unohtaa maailman vaikka vuosienkin ajan. Olen ollut sielläkin. Olen ollut masentunut. Tiedän, millaista se on ja että kuinka ärsyttävää on että joku yrittää pakottaa ylös sieltä sängystä. Kun vielä oppisin olemaan painostamatta läheisiäni tuntemaan samoin kuin minä - siinäpä sitä olisikin päämäärä. En tiedä, miksi nykyajan ihmiset edelleen ajattelevat, että ihmissuhde on jotenkin epäonnistunut, jos molemmat eivät tunne toisiaan kohtaan tai jotain asiaa kohtaan samantasoisia tunteita. Joskus tämä minulta unohtuu, mutta yritän kehittyä. Itselleni sallin kaikki tunteet, mutta mitä niistä muille jaan, yritän suhteuttaa siihen, mitä ajattelen toisen kykenevät käsittelemään ilman liiallista mielipahaa.

I wonder if I would actually finish this post one day. I started it a week ago. Where does the time go? So I was reading my friend's blog entry about 'Which emotions are allowed?' Her question was: Is she allowed to feel like crap just because her bf is in the army service, when there's so many bigger problems in the world and people who are pregnant missing their spouses. My answer was yes. I think everyone is entitled to have all feelings that they anyways feel. For me personally, embracing rather than denying feelings works out much better in understanding myself. It's not difficult for me to cryi or laugh out loud in public, although I know sometimes showing emotions makes other people kind of embarrashed, nervous or even judegemental. My son has learned to show his affection towards some of his loved ones by snogging. He's very passionate snogger and will eat your nose if you are dear to him. Sometimes the other parents in his day care look at us a bit funny, as their kids don't get so all over their face when they pick up their kid. I don't find this troubling - I am not forcing them to do it. I have been trying to remember to allow others to feel differently from myself even though that's often hard. For example when dealing with the fact that my son is autistic, some relatives still act so that they are in denial, after 1 year. I find this very odd, as I have dealt with so many crisis in my life that I am able to move along emotions quite swiftly and I know many people don't want to or don't have that kind of capasity to even do so. I am trying to learn to accept that they can process emotions in their own speed and that pressuring people never helps. Everyone should be allowed to have feelings and express them without me having to control them all the time. Tough lesson to learn for someone who goes from 1 to a hundred in just a few seconds. And to the end I will share a conversation from last night's Shorinji Kempo practise with my German friend. It was a kind of pause in the technique and I attacked him for some randori:

Him: (I've just attacked him out of nowhere) You've got so much agrression tonight! I am a calm person.
Me: (punching him to the face)  I am not.
Him: (grabs my hand and kicks me) I know.
Me: (punch and kick) I know you know.

This is why I love Shorinji Kempo. I get to kick and punch people when I feel aggressive and they can take it. Great way of emotion relief. Cause the feeling you get when someone's beaten you up on to bruises - there's no energy left to feel anxiety anymore. Definitely a sport for people with extra emotions... 

Kuvat/pictures Pinterest

keskiviikko 14. tammikuuta 2015

Puurossa ajamista eli talvikuulumisia

 En tiiä oliko muualla maassa aamulla puurokeli, mut Jyväskylässä oli ainakin. Tarhaan yms pääseminen oli vähän haasteellista kun ensin piti kaivaa auto lumesta, työntää pihalta lumet ja sitten uudestaan kaivaa auto lumesta, kun taivaalta tuli viidessä minuutissa uusi kierros lunta.
 Keskipäivällä aurinkoa ei nähty, mut kävin kuitenkin pikahappihyppelyllä tuossa paikallishangessa. Virpin ystävällisellä avustuksella siitä teille tuoretta kuvamateriaaliakin siis.
Viime viikko meni loppujen lopuksi liikuntojen suhteen ihan putkeen ja sain mitä ihmeellisimmin mahdutettua viisi HIITiä viikkoni. Hyvä minä! Tietty sen ruokamyrkytyksen olis voinut jättää väliin. Oon tullut siihen tulokseen et reenaan mieluiten illalla kotona kun lapsi on nukahtamaisillaan, se on hyvä hetki. Siirsin mun joga-maton ja kahvakuulan kotiin töistä, kattoo nyt miten nopeesti niitä tulee ikävä sit työpaikalla.
 Jos jollekulle ei ole tullut vielä selväksi niin reenailen pääasiallisesti Roundi3 -sivuston HIIT reenejä ja lisäksi Shorinji Kempoa - josta muuten tällä viikolla alkaa peruskurssi sunnuntaina, mutta perjantaina 16.1. monitoimitalolla klo 18:30 - Judosali 3:ssa tervetuloa laji-infoon katsomaan, jos kamppailulajit kiinnostaa. Vedän reenejä pääasiassa sunnuntaisin, meidän reenit on ti-pe-su, tällä hetkellä, mutta myös ke-aamuisin käyn setäni kanssa harjoittelemassa ensi syksyn kisoja varten. Siitä lisää joskus toiste.
 Tänään jatkuu myös Aishan puheterapia ja tavataan uusi puheterapeutti. Edellinen vaihtoi siis työpaikkaa. Odotan mielenkiinnolla millainen ihminen on kyseessä ja miten yhteistyö lähtee sujumaan. Alan olla jo vaativa asiakas enkä tyydy ihan mihin vain. Tarkoituksena on tehdä niitä kuvia lisää nyt ja pohtia seuraavia harjoituksia keväälle. Aion ottaa myös esille heidän osuutensa siinä, miksei viime vuosi mennyt kuntoutuksen suhteen ihan niin kuin olisi voinut mennä. Katsotaan, miten vastaavat uusiin haasteisiin.
 Sellaiset meidän kuulumiset. Mites päivän asu?
Toppi -top- Uniqlo
Farkut -jeans - Vila
Villasukat -wooly socs- Annin kutomat/made by aunt Anni
Paita -shirt- H&M
Kengät, kassi ja huivi -shoes, bag and scarf- Kiinan markkinoilta/China

Today it's porridge weather in Finland. It took twice the time to drive Tops to day care. By mid day, the snow had stopped falling. I am training Virpi to become my personal photographer. She's made excellent progress - this shoot was over in less than 5 mins. I guess it would be too cold otherwise anyways. So what else is up? I've been doing sports with my new five days a week routine. Tops's speech theraphy starts again today, I am happy to meet the new therapist and get this year well started. Of course we do things every night, but it's important to monitor progress and plan ahead. Let's see how my chemistry is with this woman. So far a much much more better week than last week..

pictures/kuvat (c) Virpi Flyktman

lauantai 10. tammikuuta 2015

Miten elämästä selviää hengissä?

 Kun huonon päivän päätteeksi syö vuorokauden jääkaapissa ollutta sushia niin siinäpä sit on coctail, jolla saa olon tuntumaan vieläkin paskemmaksi kun viettää yön pää vessanpöntössä. Eilen tuntui siltä kun joku olis naputellut vasaralla läpi kehon. Ja se oli vaan fyysinen paha olo.

Ehkä joskus täytyy käydä siellä pohjalla. Ehkä tää on niitä viikkoja nyt sitten. Koska oikeesti todellisuudessa mun elämä on hyvää ja mä oon onnellinen.

Kiitokset kaikille viesteistä, joita on tullut feississä, what's upissa, emaililla ja puheluilla. En ole oikein jaksanut puhua puhelimessa. Heikotti niin kovin. Ja ärsytti, että hyvä reeniviikko keskeytyi, kun en mitenkään eilen pystynyt hyppimään. Hyvä että sain 17kg livekahvakuulaani nostettua autoon ja sieltä ulos. Raahauduin työpaikalle antamaan arvosanat digimediakurssilaisille ja sit otin rennosti loppupäivän. Aamulla huusholli näytti just sellaselta kuin meillä näyttäis, jos mä olisin tän lapsen YH-äiti. Onneks mulla on aviomies. Jos miestä ei olisi niin en siivoaisi senkään vertaa kun siivoan nyt.

Kun päiväsairaalan tomu laskeutuu, ehtii miettiä, mitä uutiset oikeastaan tarkoittavat. Tämän hetken tilanne ei ole muuttunut miksikään. Lapsen kanssa harjoitellaan samoja asioita kuin ennenkin. Tammikuun tavoite on ottaa kuvia laaja-alaisemmin käyttöön kuin hänen kanssaan on otettu niitä tähän asti. A on siinä vaiheessa että hän on oppinut katsomaan kuvaa. Nyt yritetään sitä, että hän oppii, että kuvalla voi 1) ennustaa, mitä tapahtuu ja 2) pyytää jotain. Olen aamulla vaatimusmäärittelyä siitä, mitä kuvia vielä tarvitaan ja minne ne tulisi sijoittaa. Vaikeinta kuvien käyttöönotossa on vanhempien rutiinien muokkaus. Se, että minun ja miehen ja läheisten tulee muuttaa käyttäytymismallejaan. Me aikuiset olemme kankeita ja mukavuudenhaluisia. Lauantaiaamuna tuntuu, että 'onks pakko jos ei haluu?' Mun koti pitäis olla se paikka, jossa saan levätä - Miks mun pitää muuttaa mun rutiineja? Tuntuu rankalta. Siis että se ei oo vaan yhden kerran kun mä teen näin. Mä tuun tekemään näin tuhansia ja taas tuhansia kertoja mun elämän aikana. Koko mun elämän ajan...

Miks tänne kotiin pitää tuoda jotain sellasia juttuja, jotka ei mun mielestä tänne kuulu? Miks mun täytyy kuvittaa mun koti kuvilla, jotka ei oo kauniita. Joo, voisinhan mä itse panostaa siihen, et ne kuvat olis kauniita. Mut miten otat kauniin kuvan raejuustopurkista? Kysyn vaan. Kuvien suhteen olen ihan kamalan natsi normaalielämässä. Niiden täytyy olla kauniita. Koska kuvaan niin paljon ja vihaan ihan kympillä räpsyjä tai sellaisia kuvia, joissa ei oo värit kunnossa. Mutta kun voimavarat loppuu, jos on perfektionisti - annan periksi ja annan terapeutin printata PECSejä (eli kaameita piirroskuvia), että ainakin olis ne kuvat, joilla sitä terapiaa tehdä pojan kanssa. 

Mutta totuus on se, että olen ihan pikkulapsi näiden asioiden kanssa. Tiedän, että totun mihin tahansa kahdessa viikossa. Sen jälkeen se on opittu, eikä enää kuormita mua, koska mun ei tarvii ajatella sen asian tekemistä. Mikä ihmisessä on se juttu, joka vastustaa muutosta?

Panun kommentti f-bookissa jäi mieleeni. Itseasiassa en juurikaan ajattele, että meidän täytyy luopua asioista. Viime vuonna autismidiagnoosin jälkeen surin, että emme voi enää matkustella. Se ei kuitenkaan pidä paikkaansa. Olimme syksyllä 6 viikkoa Kiinassa eikä se ollut meille mitenkään erityisen rankkaa, päin vastoin, antoi paljon. Matkustaminen, mikä meille on tärkeää, on siis jotain, mitä voimme tehdä tämän autistin kanssa aivan hyvin. Surin myös sitä, etten pysty hänen kanssaan kommunikoimaan. Mutta hän kuitenkin oppii koko ajan lisää kommunikointitaitoja - olemme pystyneet käymään pieniä keskusteluja sanojen, äännähdysten, käsimerkkien ja kuvien kautta. Joka päivä hän osoittaa meille, että rakastaa meitä ja arvostaa työtä, jota teemme hänen eteensä tulemalla syliin ja pussaamalla ja halaamalla. Oikeastaan on hyvin vähän sellaista, mistä jäämme paitsi. On totta, että ehkä emme ikinä käy syvällisiä keskusteluja hänen kanssaan, tai ymmärrä, mitä hän tarkoittaa. Mutta sitä ei vielä voi tietää. Hän voi oppia kirjoittamaan ja lukemaan. Päiväsairaalavisiitti muistutti meitä siitä, että puhuminen ei ole ainoa asia, jota maailmassa tulee arvostaa tai ainoa tapa olla ihmisen kanssa yhteydessä tai ymmärtää toista. Tällaiselle sosiaaliselle lakkaamattapuhujalle kuin minä, tämä on tietysti hieman hankala konsepti ymmärtää, mutta ehkä A:n tarkoitus maailmassa onkin juuri se, että hän opettaa minua kuuntelemaan ja näkemään. Ja ymmärtämään, että aina en voi puhuen hoitaa sitä tilannetta tai muuttaa sitä. Hän haastaa minut nousemaan uudelle tasolle elämän ymmärtämisessä.

Haluaisin, että ymmärtäisitte, että minun mielestäni lapseni tilaa tai meidän perhettä ei tarvitse surra. Olen onnellinen siitä kaikesta avusta ja sympatiasta, jota teiltä saamme, mutta autismi ei ole kuolemantuomio. Autismi ei ole elinkautinen. Se vaan tarkoittaa sitä, että lapsemme on erilainen. Se haastaa kaikki hänen lähellään olevat ihmiset muuttamaan suhtautumistaan elämään ja siihen, millainen ihminen saa olla. Hän ei ole maailmassa vaikeuttaakseen meidän tai teidän elämäänne. Päin vastoin, toivon, että hänen kauttaan tai hänet tavatessanne tulisitte miettineeksi, millaisia oletuksia/odotuksia ihminen toiselle tekee, mikä elämästä tekee hyvän tai onnellisen tai että miten minä voin ihmisenä muuttaa ajatteluani - suvaita tai hyväksyä tai jopa toivottaa tervetulleeksi erilaisuutta tähän maailmaan.

--
Saanko vielä sanoa sen, että se päivä, kun google translate oikeasti osaisi kääntää suomesta englanniksi - no se olisi ehkä sellainen päivä, että minä korkkaisin shamppanjapullon.

My son has English grandparents. For you, I would like to be able to write also in English. However, the time that it would take me to actually translate everything into English, I must spend that time playing with my son. I'm sorry about that. And I'm sorry that Google translate is pretty shit. 

But as a summary, today's writing is about feelings after the day in the hospital. I was feeling pretty low. Actually I was feeling like shit. Having a food poisoning did not help. But today I'm better. You can stop worrying. I have been thinking about the diagnosis, what does the mid level autistic child mean. I've been reading your wonderful messages, talking to people a little, when I had energy. Yesterday I could not ever lift my own 17 kilo live kettle bell for more than a second... But afterall, nothing's really changed for everyday life right now. We are exactly where we were at the beginning of the week. IT's a good reminder that we really must work together, all of us, to make sure our son learns to communicate and come to the context of people. In this month, we are making more pictures for him and thinking how to organise the use of pictures better. I don't really feel like we have to 'give up' something. Last year when we learned he was autistic, I was grieving that I can't travel so much. That turned out to be not true. We can go to China. Not as much as we might like right now, but perhaps later. Another dream for me would be to be able to talk or communicate with Tops. He's learning that all the time. Maybe it's not the kind I thought it would be - through speech or deep sharing of thoughts. But who knows, he might learn to read and write one day, and he's already sharing and asking me to play with him. Every day he thanks me many times, that I am his mother and do things for him, by climbing to my lap, smiling, hugging and kissing. I don't know what else would I need, really. So overall, I would like to say to you: Don't be sad. I am not sad that he's autistic. He's a person that challenges me to understand life better. He makes me realise that there's life, happy life, that person can live completely without speaking. It's not a death row penance to have autism. It's not a life enprisonment to be a parent to an autistic child. Actually we live a life that I know is probably happier than most. Don't be sad for us. Instead come and see him, help and participate. He can teach you too, that actually one can accept different people or even rejoyce that they exist. My son is not in the world to make our lives any harder. I think he's here to remind us that life is unpredictable and challenging, but also rewarding and full of things to feel surprised and grateful about. Thank you all for your support:)


torstai 8. tammikuuta 2015

Spektrillä

On aamu ja sinä olet herännyt klo 6. Nuokut sohvalla ja haluat nukahtaa uudestaan. Minä vedän sinulle haalaria ja pyristelet vastaan, koska haluaisit jäädä sohvalle nukkumaan. "Lähdetään sairaalaan", sanon. Sinä työnnät isin syrjään ja lähdet yläkertaan. Isi sanoo: "You want to get a toy to go with you, babe? Okay" Mutta tulet alakertaan raahaten kassia, joka on puolet sinun koostasi. Laitat kummitädin joululahjan sinne kassiin. Se on uimapuku. "Ei mennä nyt uimaan, mennään sairaalaan", sanon sinulle. Pidät kassin hangasta kiinni kun retuutan sinut autoon. Kun laitan sinut istuimeen, sanot: "Pääsee - uimaan!" Minä purskahdan itkuun. Et ole ikinä aiemmin sanonut 'Uimaan', saati kahden sanan suomenkielistä lausetta. Itken, koska olen niin onnellinen siitä, että sanoit nuo sanat. Itken, koska en voi vahvistaa orastavaa taitoasi. Kun joka päivä ei voi mennä uimaan.
Ajetaan sairaalalle ja purskahdat itkuun kun näet parkkitalon. Hoet: "äiti, ei" ja itket ja huudat. Isi työntää sinut huutavana rattaissa rakennukseen 45. Päiväsairaalaan.  Isi on kireä, koska sinä olet huonolla tuulella. Minä mietin, mitä voisin sanoa miehelleni, joka suomenkielisessä päiväsairaalassa ei ymmärrä puhetta. Hänelle päiväsairaala on hyödytön, haaskaa hänen aikaansa. Hän ei ymmärrä, mitä hyötyä siitä on. Tietenkään, koska en osaa kunnolla kertoa hänelle, mitä ihmiset puhuvat. Eikä hän jaksa kuunnella pitkiä vaikeita keskusteluja suomeksi. Matkalla mietin, miten pienet hetket ovat suuria hetkiä ihmisen elämässä. Ja miten merkityksellistä minulle on, että ollaan täällä.

Lounastunnilla aloitan riidan. En jaksa kestää sitä, että mieheni ei ole yhtä positiivinen päiväsairaalassa olosta kuin minä. Riidan päättyessä ymmärrän, että vika on minussa. Hän ajattelee asioista neutraalisti, ei negatiivisesti. Miksi en ole aiemmin nähnyt sitä niin? Onko se kuitenkaan kovin kaukana siitä realismista, jonka kautta itse ajattelen. Kyllä, yritän aina tsempata sairaalassa, A:n takia. Yritän vakuuttaa hänet siitä, että nämä ovat kivoja juttuja, että nämä ovat tärkeitä. Että sairaalassa on mukavaa. Ja lapsi imee meidän fiiliksiämme kuin sieni. Minusta sillä, miten me asennoidumme on suuri merkitys. Koska minä uskon. Minä uskon, että lapseni kehittyy ja häntä sairaalassa autetaan. Minulle on vaikea käsitellä sitä, että mieheni ei halua uskoa mihinkään, mitä ei tiedä varmaksi. Minä uskon positiivisen ajattelun voimaan ja siihen, että terapiasta on enemmän hyötyä, mikäli uskoo, että se auttaa. Mutta ymmärrän, että hän haluaa suojella itseään enemmiltä pettymyksiltä. Ja tiedän, että minä riitelen, koska sairaalassaolo tekee minut tunteelliseksi, enkä osaa purkaa sitä oikealla tavalla.  

Sinä olet sairaalassa väsynyt ja kärttyinen tänään. Jaksat tehdä vain vähän tehtäviä puheterapeutin kanssa ja toimintaterapia menee plörinäksi, koska kaappi, jossa tiedät kumiankkojen olevan, on lukossa, eikä terapeutilla tänään olekaan avainta. Toimintaterapiaa et kuitenkaan tarvitse, näin minä ajattelen, koska olet kehittynyt kohtalaisesti toimintataidoissa ja meille tärkeintä on saada apua sinun kanssasi kommunikointiin ja kontaktiin. Koen, että toimintaterapia olisi vaan yksi ylimääräinen kuormittava tekijä meidän arkeen. Joten en pyydä terapeuttia suosittelemaan sitä. Jatketaan ensivuonnakin puheterapian ja erityisavustajan voimin. Toiminnallsia juttujahan sinä osaat valtavasti: Kiipeilet, juokset ja tasapainottelet erittäin ketterästi.

Vierailu lääkärin luona on taas kuin kaataisi kylmää vettä niskaan. Hän puhuu ennusteista. Siis ikinä mitään ei voi ennustaa, mutta nyt nähdään, että sinä et ole lievästi autistinen. Olet keski-vaikeasti tai vaikeasti autistinen. Tämän päivän arvion mukaan. Et tule ihmisten kanssa kontaktiin. Et suostu tekemään, niin kuin he pyytävät. Et halua jakaa lelujasi tai leikkejäsi heidän kanssaan. Yritän ymmärtää, tarkoittaako tämä sitä, että et ikinä opi puhumaan. Sitä on vaikea tietää, he sanovat, mutta yritän lukea rivien välistä, että meidän tulisi varautua pahimpaan. Vaikka sinulla on omiakin aloitteita ihmisten kanssa. Viet vieraitakin sormesta ja sillä pyydät heitä tekemään asioita kanssasi. Kotona illalla laitat käteeni omenasi. Yhden rakkaimmistasi.

Tänään on päivä, jolloin olen kuullut sinun puhuvan lauseen, oikeassa kontekstissa, minulle. Tänään on päivä, jolloin lääkäri on rajoittanut minun toivoani sinun kehityksesi suhteen. Miten voi olla mahdollista, että tämä lapsi ei oppisi puhumaan, minä kysyn työryhmältä? Hänhän käyttää jo nyt sanoja peräkkäin. Hän puhuu kuin omalla kielellään meille. Onko hän siis taantumassa? Ei missään tapauksessa he sanovat. A on saanut vasta muutaman kuukauden (2) varsinaista terapiaa, jossa on ollut sekä puheterapeutti, erityisavustaja ja koti mukana. Ja sen jälkeen hän on käynyt Kiinassa ja päiväkoti on ollut lomalla, samoin terapeutti. Hänen kehityksestään on vaikea sanoa vielä mitään. Mutta se, miten hän tulee(tai siis ei tule) kontaktiin ihmisten kanssa kertoo, että hän on syvemmällä siellä spektrillä kuin olin kuvitellut. Jotenkin olin tuudittautunut siihen, että ehkä hän 5-6 vuotiaana alkaa puhumaan ja ehkä jossain vaiheessa hän on 'suhtkoht' normaali. Mutta lääkäri puhuu kehitysvammaisuudesta. Minä olen aina ajatellut, että kehitysvammaiset ovat jotenkin geenien muuntelemia ja rujoja. Miten voi olla, että sinä olet niin kaunis ja näytät aivan normaalilta, mutta silti olet kehitysvammainen ja ainakin keski-vaikeasti autistinen? Lääkäri määrää meille toimintaterapiaa, josta olemme skeptisiä. Sanon, että terapeutin on syytä olla lujatahtoinen, tai ei pärjää meille vanhempina. Mikään unnukka ei kelpaa. Olen vihainen.

Siitä että jälleen kerran petyin. Jälleen kerran odotin, että lapseni olisi jotain muuta kuin on. Totuus on se, että hän ei ehkä ikinä opi puhumaan. Ja että hänen ongelmansa ovat keskivaikeita. Kuulema hänen sosiaalisilla taidoillaan ei ole merkitystä, koska hän ei anna ohjata itseään, koska hän haluaa tehdä vaan omaa juttuaan, eikä jakaa asioita toisten ihmisten kanssa. Ryhmätapaamisen aluksi purskahdan jälleen itkuun. Miksi minä näen lapsellani sellaisia taitoja, joita he eivät nää? Olenko 'kieltäminen' vaiheessa? Haluaisin niin kovasti, että hänen autisminsa ei olisi syvää, mutta se on.
Kotona olen kuin uitettu koira. Tuntuu, että en jaksaisi tänään mitään enää. Haluaisin vaan mennä peiton alle ja nukkua. Kello kuuden herätys painaa. Mietin, saanko ensi yönä nukuttua, kun lapselle olisi tarkoitus antaa jotain uutta nukuttavaa lääkettä. Olen unohtanut, miten kuluttavaa itkeminen on. Kuitenkin tänään on raahauduttava uimaan, vaikka kuinka väsyneenä. Sillä "Pääsi uimaan". Kurjan päivän päätöksenä täytyy olla palkinto. Vanhempien jaksaminen on toissijaista. Sinä olet se päivän sankari. Joka jaksoi kaikki terapiat ja erot vanhemmista. Tää ilta on sulle.

Kuvituksena niitä sun taitoja, joita sä et kuulema osaa.

Unfortunately there is no way I will have the energy to translate the whole text into English. Sorry about that. The main points are that we spent the day in the day hospital, where the doctor told us that our child is 'mid range difficult or severely autistic'. So no pretending that he is going to be 'somewhat normal'. There's reasons of course to put some doubt to that statement - he's been under great distress the whole two days they analyzed him, he's also been in a day care not his own, he's been without his parents, he's been been to China and to England and due to various things including Kela and the day care changes etc, he has actually only gotten 2 months of rehabilitation over the last 11 months that he's had this diagnosis. He does come to contact very different with us and with our family and friends, but apparently his progress is not fast enough. He's a mid ranger at least. I feel like shit for expecting he might be just 'mildly' autistic. In the spring he will get speech therapy, occupational therapy and of course he will be in the context of the day care and special needs helper (who he's been calling by her name and asking where she is many times over the last three weeks). It was a difficult day for all of us. I've been crying, tops has been crying, we've been arguing. It's very draining, but now it's time to make tops's dream of this morning to come true: Go swimming. He said it in Finnish to me in the car 'Pääsee uimaan'. (I will get to go swimming) I have never heard that before. At the same time as I've lost some of my hope for his speech, he's speaking more and more. It's very conroversal. I am crying for happiness that he spoke to me, but the doctor says that's probably false hope. It's almost impossible for me to go on unless there is hope. There's always hope and there's hope for this child. It's just that we don't know how he will be. Probably pretty special. Pictures of this post contain those skills that you apparently 'don't posess'.


keskiviikko 7. tammikuuta 2015

Vanha vai nuori?

 Tänään on taas yks näitä päiviä, jolloin minun kuuluu vanhentua. 34. Se tuntuu siltä, että alan olla jo kolmekymppisyyden puolessa välissä. Pikkuhiljaa pitäis tietää, et kuka on ja mitä tekee tässä maailmassa. Viimeisen vuoden aikana olen tehnyt niitä asioita, joita olen halunnutkin tehdä. Kolmekymppisyys on monella tapaa vastuullisuutta ja sitä arjen pyöritystä, mutta myös juhlia ja rentoilua. Tuntuu, että minulla on elämän perusasiat kunnossa ja on ollut jo pidemmän aikaa. Minulla on unelmatyö, josta ihmiset vaan haaveilevat. Minulla on ihana perhe ja parhaat ystävät ympäri maailmaa. Minulla on koti kahdessa maassa. Olen saanut matkustaa ja tutustua huikeisiin ihmiseen. On niin paljon, josta saan olla kiitollinen. Näin synttäripäivänä näitä asioita on mukava muistaa. Juhlin varsinaisesti vasta myöhemmin tässä kuussa, tänään syödään sushia perheen kesken ja juodaan vähän valkkaria siinä sivussa. Parhautta. Kiitos, että olette olleet mukana tämänkin vuoden.
 34. That means I'm not young anymore, right? I have no age crisis though - I have a great life with wonderful people in it, a job that people dream of and a fantastic family and a home in two countries. I consider myself a very lucky woman. Yes that might mean, that I shouldn't say 'girl' anymore. Being thirty means responsibility and running the every day life, but I haven't forgotten to take time for myself as well. Those are important times, those little gaps help you get through possible difficult circumstances. Thank you for being in my life yet another year.

tiistai 6. tammikuuta 2015

Jyväskylä in Winter Blue

 Tänään Jyväskylässä oli pakkasta parinkymmenen asteen tuntumassa.
 Ulkona ei poikasen kanssa pahemmin voinut liikua paitsi autolla, joten harjoitin pateettista iphone valokuvausta upeassa sinisessä hämärässä.
 Ai että mä tykkään tästä kaupungista näin talvella.
 Kaikki on niin kaunista.
 Ulkonaliikkujia ei ollut nimeksikään. Varsinainen Zombie apocalypse weather siis.
 Ajeltiin Peukkulassa ja tätini luona ja virpin luona.
 Siinä ehtikin sit nähdä jo melkein kaikki Jyväskylän nähtävyydet:)
Upeita talvipäiviä. Tekisi mieleni pakata itseni ja poikanen lasketteluasuihin ja käppäillä pihalla.
Mut huominen ja torstai menee meillä taas päiväsairaalassa autismi-check upissa. Lapsi on minun mielestäni kehittynyt huimasti. Mutta eihän se puhua osaa, mikä sinänsä on varmasti se ison juttu. Hän on oppinut matkimaan esim. leikkejä, kun minä näytän ensin, miten tehdään, hän tekee perässä. Hän on myös matkinut joitakin sanoja, uusinmpana se 'Nice'. Juttua tulee koko ajan ja hänen hellyydenosoituksensa ovat erittäin intohimoisia nykyisin. Äitiä (ja isiä) pussaillaan hirveästi. Äiti on ihan ykkönen just nyt ja NIIN tärkeä. Hän ei yhtään tykkää että jättäisin hänet tai en olisi hänen kanssaan koko ajan. Uhmaikä on myös todella täällä - hän pahoittaa mielensä, jos ei tehdä niin kuin hän haluaa ja välillä pistää pystyyn varsinaisen näytelmän. Siis peruskolmevuotias. Katsotaan, mitä lääkärit ja terapeutit sanoo...
Muuten olen viettänyt loppiaista siis katselemalla 'Night of the Hunter' elokuvan (hyvä oli) IMDB:n top250 listalta. Minulta puuttuu nyt 28 elokuvaa, Virpiltä 13. Olisikohan 2015 se vuosi, jolloin vihdoin pääsemme tästä listasta eroon? Johan tää on 4.vuosi kun tätä listaa tahkotaan. Ei ole ollut kiire. Mun pitäis vielä katsoa vaikka kuin monta Chaplinia enkä millään kestä niitä. Ihan pakon edessä joo...
Talvi on mun suosikkivuodenaika, mutta valitettavasti mun iho ei tykkää Suomen talvesta sitten yhtään. Mun silmäluomet on aivan hirveän auki atooppisesta ihottumasta. Samoin kädet. Aika varata uusi lekuriaika.

 
Today's Epiphany activities in cold -20C Jyväskylä included driving to a local indoor playground, visiting my aunt and watching a film with my friend (Night of the Hunter - great). My goal still for this year is to watch the IMDB's Top 250 list, of which I miss 28 films at the moment. We've been watching it for three years now. Tomorrow we are off to the hospital with Tops again. We think he's made a lot of progress, but of course the doctors need to evaluate him. He doesn't speak of course, which kind of makes us feel that the progress is only minor... It's been a year full of lessons about autistic progress that's for sure. Happy epiphany everyone - have you taken your Christmas decor down already???

Like in Facebook

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...